林光芝_6岁长瘤_17岁左腿重达150斤_医生告知：想活？那得截肢(截肢左腿醫生)
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“这姑娘从小就懂事，怎么就得了那么个‘怪病’，她妈急得每天都哭，太可怜喽。”
小姑娘的名字叫林光芝，17岁正是长身体的年纪，她却瘦弱不堪，也就六七十斤。
而打眼一看她的下肢，就连医生都会傻眼。
如果不是有两个脚趾，很难能让人依稀辨认出这是一条腿。
她有着如同大象一样，巨大的左腿，和她正常的右腿相比，这条左腿大得吓人，一条腿比她整个人都粗，单是这只腿就重达150斤。
拖着比自己重两倍的象腿，林光芝连走路都难，更别提上学。
她很少出门，怕吓到村子里的小孩。
家人带着她也去过几次医院，钱是花了一把，病情丝毫不见好转，就连医生都说不出个所以然。
眼看着自己的左腿，无限制地膨胀，还伴随着溃烂，林光芝觉得这是个“定时炸弹”，早晚有一天她会爆炸的。
为了不拖累家人，她甚至一度住到了后村的坟头上，在那里安静地等待生命的结束。
像是老天爷开的一场玩笑，就在所有家人都陷入绝望，为她安排后事时。
林光芝的“救星”出现了，而且不是一个人。
是跨越了几千公里的一群人。
01 “象腿”初显
林光芝小时候，也有可以蹦蹦跳跳的快乐童年。
可这份快乐，停在了她的6岁。
她的左脚在某天突然长出一个包，家人也都没在意，广州本就蚊虫多，大人以为她在草丛贪玩，不小心被虫子咬到了。
但这个包却一直不见消退，反倒越肿越大，从脚上蔓延到了腿上。
看着她的腿一年年越来越粗大，家人才开始着急，这一家人的经济条件并不好，家里的孩子多，林光芝上面有三个哥哥、三个姐姐，好在都已成家。
而林光芝的爸爸，在几年前不幸被雷劈死，家里的顶梁柱没了，也就更穷了。
林光芝的妈妈东拼西凑借了些钱，带着女儿到了当地医院检查。
结果却白跑了一趟，什么病因都没查出来。
而此时的林光芝也到了该上学的年纪，她怕自己巨大的左腿，引来同学嘲笑的眼光，于是决定不上学了。
在她10岁那年，腿部的肿胀蔓延到了臀部，林妈妈更着急了，于是带她到广东湛江一家大医院去检查。
在医生的建议下，林光芝动了个手术，花了几万块钱。
可是手术完，病情也没见好转。
医生也无奈摊牌，没办法治了，全脚全身体都有，从没见过这样的病例，建议一家人再去外省的大医院看看。
这席话让林家最后一丝希望都灭了，先不说外省的大医院能不能治好，光是这一次的手术，就让家里负债累累。
林光芝从小就是懂事的孩子，她也不想成为家里的负担，便决定不治了，再也不去医院了。
那时候的林光芝，虽然左腿粗的异常，但好在还能走路，生活能自理，而且腿也只是长肉而已，不疼不痒。
哪怕没有上学，她在家也会竭尽所能帮妈妈减轻负担，洗衣服、做饭、刷锅洗碗、喂牛、帮哥哥嫂子带孩子，只要她能干就绝不闲着。
林妈妈也只能在夜深的时候，独自抹泪。
那么好的孩子，怎么就摊上这样的命。
屋漏偏逢连夜雨，林光芝的懂事没能换来上天的垂爱，她的腿突然到了加速肿胀的阶段，身体支撑不住腿的重量，一度下不了床，站起来都很困难。
看着妈妈每天哭得红肿的眼睛，林光芝决定：
她要离开家，找个地方等死。
02 身体溃烂，绝望等死
到了17岁的春天，林光芝的左腿已经比腰还粗了。
而且肿起来的速度只增不减，这“象腿”一天一个样。
更糟糕的是，广东这边属于亚热带湿润性季风气候。
天气一热起来，空气又潮湿，林光芝又整日卧床，即便林妈妈整日为她擦拭，沉重的左腿还是长了褥疮。
大面积的溃烂，让她的腿看上去触目惊心，下半身都跟着发炎。
而这样下去，心脏就会因为供应不了这么大的肢体，不断衰竭。
再加上炎症和皮肤的溃烂，严重的感染人都会死亡。
全家人都预料到了这个结局，可面对着这样的不治之症，他们只能静静等待死神的到来，无可奈何。
在林光芝又一次急性感染过后，病情急剧恶化，还发起了高烧。
她像是预感自己已经命不久矣，绝望地告诉妈妈，她要在离家二里地的坟地那边撑一个窝棚，住在那里等死，死后就直接埋在那里。
林妈妈听了这话更是泪流不止，因为根据当地的风俗，女孩子除了嫁出去的人，否则不能留在自己家里死，不然会给家人带来霉运。
在林光芝看来，自己已经给这个家里制造了那么多的麻烦和负担，她不想死去还要拖累家人。
在生命的最后，她还在为家人考虑。
林妈妈拗不过她，于是就在村子后山的坟地里搭了一个简陋的窝棚。
任何一位母亲都不会放弃自己的女儿，所以林妈妈也陪着她住在那儿，往返两地为她送来一日三餐，风雨无阻，继续照顾着她。
正是林妈妈没有放弃，反而帮她找到了反转命运的契机。
03 转机出现，多方支援
高朗村很穷，是深圳广电集团的扶贫定点村。
每年深圳广电集团的扶贫人员，都会下乡搞调查，来到高朗村时，林妈妈看到了这些人，像是看到了救星。
她不会说普通话，也听不太懂普通话，于是就拉起一位扶贫人员的手，往后山的窝棚里走。
大家跟着她，看到了躺在床上的林光芝，巨大的左腿让所有扶贫人员无比震惊。
在初步了解林光芝的病情之后，团队有了救助的意向，回到单位后，小组就尽快通过网络、报刊等渠道查找资料，拟定方案。
因为时间不等人，林光芝的病情一天坏过一天，他们必须争分夺秒。
很快，他们联系到了山东济南军区总医院，有一位整形美容科主任李江博士，治疗过类似的案例，于是邀请李博士来雷州出诊。
李博士看过之后，将林光芝的左腿定性为，广泛性的脂肪组织增生，也就是我们常说的脂肪瘤。
这个病还有个学名，先天性弥漫性脂肪瘤，国内非常罕见。
好在她当时的身体条件，还能支撑她接受手术治疗，治疗的几十万费用也由扶贫组织支持，并发动社会人士募捐。
林光芝终于卸下心中的担子，她不用再等死了。
此时又一个难题，摆在大家面前。
从雷州到济南有着3800多里路，大家制定的最方便的路程，便是从海口坐飞机到济南。
于是深圳广电集团的扶贫小组，和山东航空公司取得了联系，山东航空也很给力，直接批了她和她的家人往返程免费登机。
海口机场这边也做了准备，以林光芝的腿重上飞机同样是很困难的，背上去、抬上去都不现实，所以机场动用了升降机。
没有先例，只能多方协调，请示批准。
出发当晚，两方的机场人员一刻也不敢懈怠，全都严阵以待。
在多方支援之下，一路的爱心传递，林光芝和家人顺利到达济南。
04 3年手术，结局暖心
住进医院后，林光芝拍了片子。
巨腿的挤压下，她已经腰椎弯曲、骨盆弯曲，结构骨头也被破坏。
而她的左腿里面，全是脂肪组织，正常的肌肉组织已经变薄，就连右侧胸背部也冒出一个巨大的脂肪瘤。
好在肿瘤是良性的，只是看着唬人。
这种情况下，医生需要对她分阶段实施多次手术，左腿的血管异常发达，血管很粗很多，唯一办法就是先将膝关节以下部分截除，斩掉粗大的血管。
这步完成能为林光芝减负50%，等她恢复好之后，再进行小范围多次的脂肪抽吸术。
所有手术完成，日后再带上假肢，林光芝走路应该有希望。
等她真正上了手术台，又有重重难关要过。
第一次手术还算顺利。
可第二次手术后，林光芝出现植皮不活、并发严重低蛋白血症和细菌的广泛耐药，长期高烧，经一个月治疗才转危为安。
所有医生都为她捏了一把汗。
也正是这些突发情况，让原本预计1年左右的手术方案，不断调整。
整整3年，林光芝做了15次手术，在鬼门关走了15次，她终于接受完全部手术。
其中，最长的一次手术时间长达8小时。
而她身上切除的肿瘤总重，重达212斤，数字骇人。
看似不可能的任务，他们做到了。
林光芝也越来越乐观，自从手术之后，哪怕她发着高烧，也从来没放弃过生的希望，她不是一个人作战，她同样是一群人的希望。
装上假肢练习走路时，林光芝额头上总是冒出豆大的汗珠，但嘴角还是挂着微笑。
3年时间里，林光芝还学会了流利的普通话，性格愈发开朗。
“我一辈子都没有这么高兴过，终于可以回家了。”
同时，林光芝也为自己想好了日后的出路，回到广东老家后，她想开一个商店，用来出售自己拿手的十字绣，靠自己的双手乐观地面对生活。
如今，林光芝早已能用假肢熟练行走，并靠自己的双手自食其力。
林妈妈曾在无数的黑夜里，祈祷能有奇迹出现。
林光芝的康复，不知道能不能算得上是个奇迹，但唯有一点能确定。
当大家合力协助，有了爱与真情，我们就会少看到流泪的眼睛。
