小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生(核糖核酸腫瘤分子)

据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。
因此，只要将肿瘤的发展阻断在血管新生阶段，就能有效抑制实体瘤的生长、侵袭和转移。
编号为miR-153的分子，是一个古老且进化保守的小核糖核酸分子，在多种类型的肿瘤中，它扮演着肿瘤抑制因子的角色。
此前，研究人员已发现米非司酮可以诱导miR-153，抑制转录因子表达，从而抑制乳腺癌干细胞，但人们对miR-153在肿瘤中表达调控机制，以及这个小核糖核酸分子在调控肿瘤细胞活性中的功能、机制尚未完全清楚。

最新的研究发现，这个小核糖核酸分子通过靶向作用于癌基因，抑制缺氧条件对乳腺癌细胞中缺氧诱导因子信号通路的激活，从而阻断肿瘤的血管新生，抑制裸鼠移植瘤的生长。
研究人员还进一步探讨了小核糖核酸分子的表达调控机制，并发现缺氧会触发细胞内的内质网应激反应机制。
在证明了小核糖核酸分子抑制乳腺癌干细胞的前期基础上，这项研究结果清楚表明，miR-153的确是一个强抑癌基因，可通过抑制血管新生，来抑制乳腺癌。
陈策实表示，这种小分子将来或可用于乳腺癌的基因治疗。